2025年1月，Immunome完成1.5亿好意思元融资，此轮融资将推动中枢管线的临床滚动。3月，Immunome晓谕靶向ROR1的ADC（抗体-偶联药物）IM-1021完成I期临床测验首例患者给药。其中枢家具管线Varegacestat（AL102）Ⅲ期RINGSIDE测验也已完成入组，瞻望2025年下半年公布顶线数据。

Immunome的中枢竞争力是快速抗体筛选与精确寄递本事。高效、精确且安全性高的调整上风突破了传统癌症调整中“脱靶毁伤”与研发周期过长的行业瓶颈。

这家临床阶段的靶向肿瘤学公司已累计融资5.989亿好意思元、21轮成本加捏——修复17年的Immunome，凭什么让投资者捏续买单？

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期骗自然抗体措置脱靶毁伤的精确性穷苦

传统化疗与放疗的局限性在于其作用机制衰退特异性，药物或辐射在抨击癌细胞的同期会无差别毁伤快速分裂的健康细胞（如骨髓、消化说念细胞），导致患者免疫力着落、脱发等严重反作用。这种抨击对东说念主体健康组织毁伤率高达60%。以胰腺癌为例，传统放疗虽能缩小肿瘤，但患者容易出现消化说念溃疡等严重并发症。

据塔夫茨药物设备征询中心数据，设备一款新药平均耗时10年、耗资26亿好意思元傍边，且90%以上候选药物的临床施展会因脱靶或毒性问题而以失败告终。传统抗体筛选需要从数万种化合物中“大海捞针”，肿瘤药物研发大都面对周期长、成本高的挑战。

Immunome的上风在于其私有的ADC研发管线念念路。它通过新式拓扑异构酶遏制剂HC74载荷与互异化靶点采用对准了实体瘤与血液瘤的未知足需求。同期，Immunome的管线布局兼具平衡性与前瞻意志。通过ADC与RLT（辐射性配体疗法）双管皆下的口头减少靶点失败风险，提高生意效益。

在了解中枢管线之前，咱们率先要厘清其中枢本事，包括抗体筛选到精确寄递的两大本事基石：MemoryB平台和Targeted Effector平台。

● Memory B细胞本事：从患者体内“借力”的抗体发现平台

MemoryB细胞杂交瘤本事平台经过样本索要、细胞交融、抗体筛选三个经由：率先，平台从患者血液或肿瘤组织平分离出记忆B细胞，这些细胞因构兵过肿瘤抗原而自然捎带抗肿瘤抗体信息；然后将记忆B细胞与骨髓瘤细胞交融，酿成杂交瘤细胞，使其具备无尽增殖才略；终末通过高通量筛选本事，从杂交瘤细胞中筛选出针对特定肿瘤抗原的高效抗体。

相较于传统疗法，这一突破提高了抗体亲和力与特异性。

关于耐药性患者而言，药物寄递效用会迟缓收缩。耐药性肿瘤时常通过基因突变或表不雅遗传改变产生新抗原（Neoantigens），这些抗原在传统疗法中难以被靶向。Immunome的MemoryB细胞杂交瘤本事顺利从患者体内索要记忆B细胞，这些细胞自然捎带针对肿瘤特异性抗原的抗体信息。因此尤其适用于耐药肿瘤和荒漠靶点。

● Targeted Effector：放疗剂量晋升5倍的“制导系统”

Immunome的Targeted Effector平台通过模块化缠绵措置了肿瘤调整的中枢矛盾——如安在最大化药物杀伤力的同期幸免脱靶毁伤。该平台简略证实不同靶点特质适配最优的效应分子与寄递策略。

关于需要强效细胞杀伤的靶点，平台可调用拓扑异构酶遏制剂HC74等毒素载荷，并通过半胱氨酸定点偶联本事收尾药物抗体比，同期防守褂讪性；而关于实体瘤微环境等复杂场景，则切换至辐射性核素策略，期骗碘苯基白卵白皆集域延伸药物轮回时期，使肿瘤组织泄漏量显赫晋升。

传统ADC受限于内化效用低的靶点难以成药，而Targeted Effector通过辐射旁杀效应覆盖相近细胞，使蓝本不成成药的基质靶点FAP滚动为灵验靶标。

其次是贯穿子本事：卵白酶可裂解贯穿子确保毒素仅在肿瘤细胞内开释，pH明锐型贯穿子则针对肿瘤微酸环境激活。如IM-1021的卵白酶明锐linker仅在肿瘤细胞内开释毒素，镌汰脱靶毒性。这些特质是IM-3050在胶质瘤模子中单次给药即收尾肿瘤消退的要道原因。

从研发效用看，团队完成新靶点抗体筛选后可顺利调用经过考证的效应器模块进行拼装。FAP配体到IM-3050的管线设备仅耗时11周，而传统辐射性药物设备平均需9个月。

除了研发效用的晋升，该平台通过“配体-效应分子”复合物收尾精确调整，期骗小分子配体收尾抗体级靶向性，精确寄递辐射性同位素或细胞毒素，使177Lu-FAP的肿瘤辐射剂量较传统放疗晋升5倍，同期减少健康组织毁伤。

该平台还具有宏大的可拓展性。单个靶点考证后（如FAP-RLT），可快速切换至近似靶点。其次，ADC+RLT双旅途并行的平台上风即使当某一类靶点临床失败时，平台本事也可飞速转向其他所在。

02

ADC先行，多靶点管线协同发展

Immunome当今有三款家具管线进入临床阶段。中枢管说念名堂是varegacestat（原AL102），一种γ分泌酶遏制剂。IM-1021（ROR1 ADC）和IM-3050（RLT）。

● Varegacestat （AL102）：针对荒漠赘瘤的口服靶向药

针敌手术难根治、化疗无效的硬纤维瘤，Ⅱ期测验炫夸1.2mg逐日剂量组客不雅缓解率（ORR）达64%，显赫优于历史对照（化疗ORR<10%）。此外，通过优化γ分泌酶亚型采用性，将卵巢功能阻碍风险降至55.6%（同类药物nirogacestat为75%），笼罩了传统Notch遏制剂常见的胃肠说念毒性。

● IM-1021（ROR1 ADC）：双倍载药量克服实体瘤耐药性

实体瘤的耐药性本色上是肿瘤细胞在基因组不褂讪性驱动下，通过多重机制遁入药物杀伤的过程。针对在非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）等癌种中高抒发的ROR1（受体酪氨酸激酶），Immunome设备了IM-1021（靶向ROR1的 ADC）。

该药物选用DAR8（通过在抗体上褂讪贯穿8个毒素，收尾“高载药量”与“褂讪性”的平衡，载药量是传统ADC的2倍）缠绵，搭载TOP1遏制剂HC74载荷，兼具旁杀效应与优化的抗体亲和力。

此款药物已于2025年一季度完成I期首例患者给药，肇端剂量2mg/kg。临床前数据炫夸，其在TNBC（MDA-MB-468）和NSCLC PDX（东说念主源肿瘤异种移植模子）中可收尾透彻缓解（CR），且与默克同类药物MK-2140比较耐受性更优，改日研讨膨胀至饱胀大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等合适症。

除了临床阶段家具，IM-1617、IM-1335 和 IM-1340，均为临床前ADC，靶向多种实体肿瘤中抒发的未公开靶点。

● IM-1617：激活“冷肿瘤”免疫支吾的双功能ADC

IM-1617针对传统免疫疗法失效的“冷肿瘤”缠绵。冷肿瘤（Cold Tumor）指免疫细胞（尤其杀伤性T细胞）无法浸润或活化的肿瘤类型。这类肿瘤微环境中衰退免疫细胞浸润，且充满遏制性细胞（如Treg、M2型巨噬细胞）和遏制因子（如TGF-β、IL-38）。

传统免疫疗法失效是因为PD-1抗体这类药物需要依坏事先存在的T细胞才能起效，但冷肿瘤里T细胞要么进不去，进去了也会被免疫遏制因子过问。

IM-1617的聪惠之处在于蜕变性地交融了TLR7/8怡悦剂载荷。这款ADC通过靶向肿瘤特异性抗原CLDN18.2，将免疫刺激因子精确寄递至胃癌及胰腺癌病灶里面，冲突免疫遏制微环境。临床前数据炫夸，药物在指引肿瘤细胞凋一火的同期，激活了肿瘤浸润性T细胞和树突细胞，将“冷肿瘤”滚动为对PD-1遏制剂明锐的“热肿瘤”。

● IM-1335：破解小细胞肺癌耐药穷苦的DLL3

对准小细胞肺癌患者调整后的快速复发逆境，IM-1335选用双表位抗体靶向DLL3（一种在多种恶性肿瘤中特异性抒发的细胞名义卵白，尤其在神经内分泌肿瘤中演出要道变装）的膜近端结构域。该缠绵灵验阻断Notch信号反馈激活——这种机制恰是导致化疗及Tarlatamab耐药的要道因素。其搭载的新式拓扑异构酶遏制剂HC74经脑部富集修订，穿透血脑樊篱的才略晋升5倍，对脑转换灶展现出强效撤销力。在轮回肿瘤细胞模子中，单次给药即可撤销99%的DLL3阳性肿瘤干细胞。

● IM-1340：克服HER2耐药谱系的智能化抗体药物

针对HER2阳性乳腺癌的继发性耐药问题，IM-1340通过三重机制突破传统ADC局限。其抗体能同期皆集HER2受体结构域Ⅱ与Ⅳ，灵验阻断曲妥珠单抗无法遏制的HER2-HER3异源二聚体酿成。贯穿子选用肿瘤微环境pH明锐缠绵，仅在酸性肿瘤组织中开释强效载荷AS269。

蜕变的“旁杀效应增强剂”更促使药物扩散至低HER2抒发细胞。在捎带HER2 L755S/T798I双重耐药突变的模子中，IM-1340使肿瘤迟缓消退且6个月内无复发，这种对耐药突变谱系的广谱覆盖才略，为晚期乳腺癌患者带来始终活命新但愿。

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RLT助力，克服肿瘤微环境樊篱穷苦

除了ADC药物，RLT（辐射配体疗法）亦然Immunome公司重心推动的研发所在。其中枢管线是IM-3050。

在实体瘤调整中，肿瘤微环境樊篱是一大中枢穷苦。这一樊篱由癌有关成纤维细胞（CAFs）、免疫遏制因子及肿瘤细胞异质性共同组成，传统药物时常难以突破。常见的化疗药物在实体瘤中的反应率常低于20%，而抗体药物因分子量过大也难以穿透基质层。Immunom的RLT疗法通过精确靶向——长效轮回——辐射协同三步对这一樊篱收尾了精确谋害。

以IM-3050为例，它通过皆集177-Lu同位素与白卵白皆集域，克服了传统ADC靶向FAP内化率低的劣势。

率先是精确靶向。他们对准了癌有关成纤维细胞（CAFs）名义特异性高抒发的FAP卵白（这种靶点在75%实体瘤中显赫富集），团队设备的先导化合物IM-3050展现出超强皆集力（Kd<1 pM），这种皆集作用让药物像磁铁般精确吸附在肿瘤微环境的中枢构筑者上。

然后是药物捏久轮回问题。征询东说念主员通过草创的碘苯基白卵白皆集域修订本事，成功将药物血浆泄漏量（AUC）晋升至竞品的20倍（70,531 vs. 3,862 h•ng/mL），同期将半衰期延伸至6小时。这种修订让更多灵验因素简略突破樊篱在肿瘤组织捏续鸠合。

终末是辐射协同机制。其搭载的177Lu核素捏续开释高能β射线，在精确撤销FAP阳性CAFs细胞的同期，凭借2mm辐射半径酿成宏大的“旁杀效应”可同步谋害相近肿瘤细胞，剖析了肿瘤赖以活命的微环境生态。

2025年第一季度，Immunome已提交IM-3050的IND（征询性新药央求），研讨下半年开动I期测验。临床前征询炫夸，单剂量调整可使U87MG胶质瘤模子肿瘤消退，且未不雅察到严重不良反应、安全性浅显。

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ADC宿将掌舵，行将迎来现实室到阛阓的“惊恐一跃”

Immunome的竞争力也源于复合型东说念主才团队。2024年，新任CEO ClaySiegall博士的加入标记着Immunome的政策转型，研讨在2026年前推动至少两款管线进入Ⅱ期临床，并通过本事授权互助扩大环球阛阓覆盖。他曾主导多款ADC药物的生意化，具有从本事考证到临床滚动的丰富教授。

首席科学官JackHiggins博士深耕抗体工程限制，将MemoryB细胞平台的抗体筛选周期压缩至传统才略的1/3，显赫加快管线迭代。首席本事官PhilTsai凭借在Moderna的本事运营布景，推动TargetedEffector平台的生意落地。

Immunome团队研发的生意价值有目共睹。于今，Immunome累计融资5.989亿好意思元，共经验21轮融资。具体情况如下表：

但Immunome的融资结构并不平衡。其中，Post-IPO融资占比超70%。新增股份会镌汰现存股东的捏股比例，现存股东的职权面对被稀释风险。

生物医药蜕变长周期、高干预的行业特质让好多中微型Biotech面对活命难关。Crunchbase数据炫夸体育游戏app平台，2024年Immunome 收入为904万好意思元。自然公司收入照旧呈现下滑趋势（同比着落 35.5%），但相较2023年圆寂收窄。